1. Удобный способ синтеза производных 3,4-дигидро-2Н-тиопиран-1,2-дикарбоновой кислоты / Меркулова Е.А., Колобов А.В., Овчинников К.Л. // Известия Академии наук. Серия химическая 2019, № 3, с. 606-608.
2. Синтез ивермектин-4´´,5-диил[бис(N-метилкарбамата)]/Блинников А.Н., Чернобурова Е.И., Колотыркина Н.Г., Щетинина М.А., Лищук В.А. ,Овчинников К.Л. , Колобов А.В., Джафаров М.Х., Василевич Ф.И., Заварзин И.В.//Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 5. С. 833-835
Перевод: Synthesis of ivermectin 4''-О,5-О-di(methylcarbamate)/Blinnikov A.N., Shchetinina M.A., Chernoburova E.I., Kolotirina N.G., Shchetinina M.A., Lishshuk V.A.,Ovchinnikov K.L., Kolobov A.V., Dzhafarov M.Kh., Vasilevich F.I., Zavarzin I.V.//Russian Chemical Bulletin, Inter-national Edition, Vol. 67, No. 5, pp. 833—835, May, 2018 DOI: 10.1007/s11172-018-2145-0, Impact Factor 0.781 https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-018-2145-0
3. Современные тенденции органической химии в университетах России /А.И.Коновалов и др.//Журнал органической химии. 2018. Т. 54. Вып. 22, С 161-360
Перевод: Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities/Konovalov, A.I. at al.//Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, Volume 54, Issue 2, pp 157–371 DOI: 10.1134/S107042801802001X, Impact Factor 0.529
https://link.springer.com/content/pdf/10.1134%2FS107042801802001X.pdf
4. Некоторые вопросы преподавания органической химии в университетах России/ Белецкая И.П. и др.//Журнал органической химии . 2017. Т . 53. Вып. 10. С. 1415-1470
Перевод: Some Problems of the Teaching of Organic Chemistry in Universities of Russia/ I.P. Beletskaya at al.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 10, pp. 1439–1496. (58) DOI:10.1134/S1070428017090019, Impact Factor 0.655
https://link.springer.com/content/pdf/10.1134%2FS107042801802001X.pdf
5. Органическая химия. История и взаимосвязь университетов России /Антипин И.С. и др.//Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 9. С. 1257-1408
Перевод: Organic Chemistry. History and Mutual Relations of Universities of Russia/ I. S. Antipin at al.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 9, pp. 1275–1437.
DOI: 10.1134/S1070428017090019, Impact Factor 0.655
https://link.springer.com/content/pdf/10.1134%2FS107042801802001X.pdf
6. Взаимодействие 5-О-сукциноил авермектина В1 с алкилирующими агентами /Е.И. Чернобурова, В.А. Лищук, К.Л. Овчинников, А.В. Колобов, М.Х. Джафаров, Ф.И. Василевич, И.В. Заварзин// Известия РАН, серия химическая, 2016, №12, 2965-2969
Перевод: Reaction of 5-O-succinoylavermectin B1 with alkylating agents/ E. I. Chernoburova, V. A. Lishchuk, K. L. Ovchinnikov, A. V. Kolobov, M. Kh. Dzhafarov, F. I. Vasilevich, I. V. Zavarzin// Russian Chemical Bulletin. 2016, Volume 65, Issue 12, pp 2965–2969.
DOI: 10.1007/s11172-016-1686-3
https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-016-1686-3, Impact Factor 0.529
7. Синтез 5-О-эфиров желчных кислот авермектина В1 /Е.И. Чернобурова, Е.С. Полюхова, М.А. Щетинина, А.В. Колобов, М.Х. Джафаров, Ф.И. Василевич, И.В. Заварзин// Известия РАН, серия химическая, 2016, №12, 2956-296
Перевод: Synthesis of esters of bile acids and avermectin B1/ E. I. Chernoburova, E. S. Polyukhova, M. A. Shchetinina, A. V. Kolobov, M. Kh. Dzhafarov, F. I. Vasilevich, I. V. Zavarzin// Russian Chemical Bulletin,
December 2016, Volume 65, Issue 12, pp 2956–2964
DOI: 10.1007/s11172-016-1685-4, Impact Factor 0.529
https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-016-1685-4
8. Синтез 5-О- и 4′′-O-дисукциноил авермектина В1 / Е.И. Чернобурова, К.В. Данченко, М.А. Щетинина, А.А. Жаров, А.В. Колобов, М.Х. Джафаров, Ф.И. Василевич, И.В. Заварзин// Известия РАН, серия химическая, 2016, №12, 2952-2955
Перевод: Synthesis of 5,4″-di-O-succinoylavermectin B1/ E. I. Chernoburova, K. V. Danchenko, M. A. Shchetinina, A. A. Zharov, A. V. Kolobov, M. Kh. Dzhafarov, F. I. Vasilevich, I. V. Zavarzin/ Russian Chemical Bulletin
December 2016, Volume 65, Issue 12, pp 2952–2955
DOI: 10.1007/s11172-016-1684-5, Impact Factor 0.529
https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-016-1684-5
9. Получение E- и Z- изомеров 3-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)акриловых кислот/С.С.Рожков, К.Л.Овчинников, Г.Г.Красовская, А.С.Данилова, А.В.Колобов//Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 7., с. 1000-1005
Перевод: Synthesis of the E and Z isomers of 3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acrylic acids /S.S. Rozhkov, K.L. Ovchinnikov, G.G. Krasovskaya, A.S. Danilova, A.V. Kolobov// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, Volume 51, Issue 7, pp 982-987
DOI 10.1134/S1070428015070155, I.f. 0.658
http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428015070155
10. One-pot synthesis of (5-alkyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acids/ S.V.Baikov, G.G. Krasovskaya, A.V. Kolobov and E.R. Kofanov//Mendeleev Communications, Volume 25, Issue 2, 2015, Pages 138-139. Doi:10.1016/j.mencom.2015.03.02. I.f. 1.15 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943615000590#
11. Синтез бензойных кислот, содержащих 1,2,4-оксадиазольный цикл/Красовская Г.Г., Данилова А.С., Байков С.В., Колобов А.В., Кофанов Е.Р. // Известия Академии наук. Серия химическая, 2015, № 1, с. 142-145.
Перевод: Synthesis of benzoic acids containing a 1,2,4-oxadiazole ring/ G. G. Krasouskaya, A. S. Danilova, S. V. Baikov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov//Russian Chemical Bulletin. 2015, Volume 64, Issue 1, pp 142-145. DOI: 10.1007/s11172-015-0833-6. I.f. 0.423. http://link.springer.com/article/10.1007/s11172-015-0833-6
12. Некоторые закономерности синтеза этил 3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-карбоксилатов Воронова А.А., Байков С.В., Красовская Г.Г., Колобов А.В., Кофанов Е.Р.// Журнал органической химии, 2014, Т. 50, Вып. 11, с. 1694-1697.
Перевод: Some regularities of the synthesis of ethyl 3-aryl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylates/A.A. Voronova, S.V. Baikov, G.G. Krasovskaya, A.V. Kolobov, E.R. Kofanov. // Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, Volume 50, Issue 11 , pp 1683-1686, DOI 10.1134/S1070428014110232, I.f. 0.513, http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428014110232
13. Синтез и биологическая активность новых 5-О- и 4"-О-ацилпроизводных авермектина/Заварзин И.В., Кулешова Е.С., Чернобурова Е.И, Щетинина М.А, Колобов А.В., Плахтинский В.В., Джафаров М.Х.// Известия Академии наук. Сер. химическая.– 2014. - №2. - С. 538-542
Перевод: Synthesis and biological activity of new aver-mectin 5-O- and 4″-O-acyl derivatives / Zavarzin I.V., Kuleshova E. S., Chernoburova E.I.,.Shchetinina M.A, Kolobov A.V., Plakhtinskii V.V., Dzhafarov M.Kh. // Russian Chemical Bulletin, -2014,Volume 63, Issue 2 , pp 538-542, DOI 10.1007/s11172-014-0465-2, I.f. 0.423,http://link.springer.com/article/10.1007/s11172-014-0465-2
14. Производные малеиновой кислоты в синтезе 3-замещенных 3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-онов/Рожков С.С., Овчинников К.Л., Колобов А.В.// Известия Академии наук. Сер. химическая.– 2014.– № 1.– C.137-140.
Перевод: Maleic acid derivatives in the synthesis of 3-substituted 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones/S.S. Rozhkov, K.L. Ovchinnikov, A.V. Kolobov// Russian Chemical Bulletin, -2014, Volume 63, Issue 1 , pp 137-140. DOI
10.1007/s11172-014-0407-z. I.f. 0.423, http://link.springer.com/article/10.1007/s11172-014-0407-z
15. Способ получения N’-(5-оксофуран-2(5Н)-илиден)бензгидразидов /Рожков С.С., Овчинников К.Л., Колобов А.В., Красовская Г.Г., Данилова А.С.// Патент РФ № 2580555 Заявлено 18.09.2014. Опубл. 10.04.2016. Бюл. № 10.
Перевод:The method of obtaining N '- (5-oxofuran-2 (5H) -ylidene) benzhydrazides / Rozhkov S. S, Ovchinnikov K. L, Kolobov A. V, Krasovskaya G. G, Danilova A. S.// Patent RUS № 2580555 / 04.10.2016. Byul.№ 10 http://www.findpatent.ru/patent/258/2580555.html
16. Способ получения 2-арил-5-(2-карбоксивинил)-1,3,4-оксадиазолов / Рожков С.С., Овчинников К.Л., Колобов А.В. // Патент РФ № 2540970. Заявлено 30.10.2013. Опубл. 10.02.2015. Бюл. № 4.
Перевод:The method of obtaining 2-aryl-5-(2-carboxyvinyl)-1,3,4-oxadiazoles / Rozhkov S.S, Ovchinnikov K.L, Kolobov A.V. // Patent RUS № 2540970 / 10.02.2015. Byul. № 4. http://www.findpatent.ru/patent/254/2540970.html